Das Kunst- und Ausstellungsprojekt „Selten allein“ ACHSE
Bis zum 31.10.2024 Selbstportraits einreichen
Den Geheimnissen der Darm-Hirn-Achse auf der Spur
Klinische DFG-Forschungsgruppe KFO 5024 (GB.Com)
Wenn Nervenzellen untergehen: Erlanger Expertise seit über 130 Jahren
Symposium würdigt Adolf von Strümpell – Pionier auf dem Gebiet der seltenen Erkrankung HSP
Tag der Seltenen Erkrankungen: Kinder gestalten Kolibris
Bastelaktion macht auf seltene Erkrankungen aufmerksam
Rare Diseases Run
Virtuelle Laufveranstaltung macht auf Seltene Erkrankungen aufmerksam – Teilnahmezeitraum vom 26.02. bis 03.03.2024
Fortschrittliche Behandlungen für seltene neurologische RASopathien
Elterninitiative für betroffene Kinder führt zu neuem EU-Forschungsprojekt
SelEe-App gelauncht: digitales Tagebuch für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
Hochschule Hof schafft App zur Erfassung von Seltenen Erkrankungen - „Bürger forschen mit uns!“
42-Millionen-Euro-Forschungsbau auf Erlanger Nordcampus bewilligt
Bis 2028 entsteht das Center for AI-based Real-time Medical Diagnostics and Therapy (CARE-MED) – Schwerpunkt auf chronisch-entzündlichen, degenerativen und onkologischen Erkrankungen
Erlanger Erfolgsprogramm verlängert
Zweite Förderphase und 1,2 Mio. Euro für Forschungskolleg RECORD zu seltenen Nierenerkrankungen
Unterstützung für vorgeburtliche Therapien
Ehepaar und Architekt spenden 3.000 Euro für Behandlung von Ektodermaler Dysplasie
Bessere Lebensqualität für Nierentransplantierte
Prof. Dr. Mario Schiffer erhält den Zukunftspreis Nephrologie 2022 für das Nachsorgeprojekt „NTx360°“
Neue Publikation zum Thema der Seltenen Erkrankungen
CSF1R-vermittelter Abbau von myeloischen Zellen verlängert die Lebensspanne verschlimmert aber verschiedene motorische Symptome in einem Modell der Multisystematrophie
Therapie im Mutterleib
Weltweite klinische Studie zu Ektodermaler Dysplasie unter Erlanger Leitung gestartet
ALS: Frühe Krankheitsmechanismen entdeckt
Erlanger Forschende identifizieren Eiweiß mit pathologischen Eigenschaften
Anerkennung der Erlanger Expertise
Sechs interdisziplinäre Zentren des Uni-Klinikums Erlangen neu in Europäische Referenznetzwerke für seltene Krankheiten aufgenommen
Selten allein
Weltweiter Tag der Seltenen Erkrankungen rückt am 28. Februar Betroffene sowie Expertinnen und Experten in den Fokus
IT-Großprojekt „BASE-Netz“ erfolgreich
Bayerische Universitätsklinika vernetzen sich für die Behandlung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen
Care for Rare
Prof. Dr. Holm Schneider für Erforschung seltener Erbkrankheit mit renommiertem Wissenschaftspreis ausgezeichnet
Hohe Fördersumme für Erlanger Nierenforschung
Clinician-Scientist-Programm zu seltenen Nierenerkrankungen erhält eine Million Euro
Neues Forschungsprojekt über seltene Nierenerkrankung
Erlanger Mediziner erhalten 400.000 Euro Fördergelder
Wie Zellen im Gehirn miteinander kommunizieren
Neuer Bayerischer Forschungsverbund ForInter untersucht die Interaktion verschiedener Zelltypen im menschlichen Gehirn
Erlanger Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen gegründet
Ärzte verschiedener Disziplinen bündeln ihre Kompetenzen für Patienten mit seltenen Nierenfunktionsstörungen und Systemerkrankungen mit Nierenbeteiligung
Hypophosphatasie – eine interdisziplinäre Herausforderung
Veranstaltung am 17.11.2018
44.000 Euro für die weitere Entwicklung einer Therapie im Mutterleib
Schweizer Stiftung unterstützt Forschung zur Ektodermalen Dysplasie
IT-Großprojekt für Menschen mit seltenen Erkrankungen in Bayern gestartet
Universitätsklinikum Erlangen eines von fünf Zentren
Weltweit erste erfolgreiche Therapieversuche bei Erbkrankheit Ektodermale Dysplasie
Drei Kinder dank vorgeburtlicher Proteinspritze außer Lebensgefahr
Großes Interesse an Huntington-Informationstag in Erlangen
Stammzellbasierte Modellierung der Huntington-Erkrankung und Anwendung eines sensorbasierten Ganganalyse-Systems vorgestellt
Prof. Dr. H. Schneider leitet europäische Expertengruppe
Wissenschaftler im Netzwerk „ERN Skin“ erforschen seltene und komplexe Hautkrankheiten
Erstes zertifiziertes Huntington-Studienzentrum in Deutschland
Patienten mit der seltenen Erbkrankheit profitieren von Auszeichnung durch größeres Therapieangebot
Kindern und Jugendlichen mit Multipler Sklerose und Epilepsie noch besser helfen
Sozialpädiatrisches Zentrum der Kinderklinik mit erweitertem Angebot
