Sprechstunden

Behandlungsspektrum

• Störungen, Erkrankungen der Lunge und der Atemwege bei Kindern und Jugendlichen aller Altersgruppen.
• Asthma bronchiale
• Allergien

Anmeldung zur Sprechstunde und Sprechräume

Chirurgisches Zentrum, Krankenhausstraße 12, 91054 Erlangen

Die Patientenanmeldung befindet sich in der Eingangshalle, rechts von der Pforte, an den Schaltern 1 bis 4. Sie werden direkt von der Anmeldung zu den Sprechräumen im Erdgeschoss weitergeleitet.

Termine in den Spezialambulanzen sollten grundsätzlich von einem Arzt – vorzugsweise einem Facharzt für Neurologie vereinbart werden.

Termine nur nach telefonischer Terminvereinbarung (Dienstag bis Freitag von 8-12 Uhr)

Schwerpunkte der Ambulanz für Entwicklungsstörungen des Sozialpädiatrischen Zentrums (SPZ) sind die Diagnostik und Therapie bei Kindern und Jugendlichen mit drohenden oder manifesten Entwicklungsstörungen und Behinderungen.  Das breite diagnostische und therapeutische Spektrum umfasst Teilleistungsstörungen sowie komplexe Entwicklungsstörungen unterschiedlicher Ursache, metabolische und genetische Erkrankungen, tiefgreifende Entwicklungsstörungen, Autismus-Spektrum-Störungen und das Fetale Alkoholsyndrom (FAS).
Als interdisziplinäres Team unter Zusammenarbeit von Kinderärzten, Neuropädiatern, Kinderpsychiatern, Stoffwechselmedizinern, Psychologen, Ergotherapeuten, Physiotherapeuten, und Logopäden bieten wir eine umfassende Abklärung nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und die Entwicklung eines individuellen Therapieplanes an. Unsere Sozialpädagogen unterstützen Patienten und Familien in psychosozialen und sozialrechtlichen Belangen. Die Zusammenarbeit mit den niedergelassenen Kinderärztinnen und –ärzten, Frühförderstellen sowie therapeutischen und psychologischen Praxen/Einrichtungen in Heimatnähe der Patienten und ihrer Familien ist uns ein wichtiges Anliegen.

Sollten Sie erstmalig zu uns kommen, so bitten wir Sie, uns aussagekräftige Unterlagen zukommen zu lassen.

Post: Epilepsiezentrum, Schwabachanlage 6, 91054 Erlangen
Fax: 09131 85-34747

Bitte nutzen Sie dazu diese Formulare:

Anmeldeformular für Terminvergabe
Fragebogen für ersten Termin

Wir setzen uns dann zur Terminvereinbarung mit Ihnen in Verbindung.

Wir betreuen Kinder und Jugendliche mit Epilepsie in allen Altersstufen.

• Frühkindliche Epilepsiesyndrome
• Fokale und generalisierte Epilepsien
• Epilepsien mit therapieschwierigem Verlauf
• Epilepsien mit Komorbiditäten (Teilleistungsstörungen, Intelligenzminderung, Verhaltensstörungen)
• Epilepsie bei Tuberöser Sklerose
• Seltene Epilepsien (z.B. seltene genetische oder metabolische Erkrankungen)
• Epilepsie bei komplexer Grunderkrankung

Die Ursachen von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen sind vielfältig. 
Es stehen die Möglichkeiten der modernsten Diagnostik zur Verfügung, insbesondere: 

• Video-EEG
• Kernspintomographie (MRT)
• Stoffwechseldiagnostik
• humangenetische Diagnostik (Enge Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik)
• immunologische Diagnostik
• Entwicklungsdiagnostik
• Neuropsychologische Diagnostik und Beratung

Die Behandlung von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen umfasst ein interdisziplinäres Konzept:

• Medikamentöse Behandlung (Antikonvulsiva) und Alternativen (ketogene Ernährungstherapien, VNS), regelmäßige Kontrolluntersuchungen
• Langfristige ambulante Betreuung durch ein interdisziplinäres Team
• Beratung und Unterstützung bei Problemen des Verhaltens und der Entwicklung, bei Fragen zur Integration in Kindergarten, Schule und Berufsausbildung
• Förderkonzepte
• Klärung der Indikation für ein prächirurgisches Epilepsiemonitoring
• Transitionssprechstunde
• Enge Zusammenarbeit mit dem Epilepsiezentrum der Neurologischen Klinik

Behandlungsspektrum:

• Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (M. Crohn, Colitis ulcerosa)
• Gastroösophageale Reflux Krankheit, Eosinophile Ösophagitis
• Kurzdarmsyndrom
• Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis, Pankreasinsuffizienz)
• Fehlbildungserkrankungen (Ösophagusatresie, M. Hirschsprung, Analatresie)
• Zöliakie
• Nahrungsmittelallergie
• Lebererkrankungen (z.B. unklare Transaminasenerhöhung, Fettleber, Autoimmunhepatitis, M. Wilson, Gallengangsfehlbildungen, M. Alagille, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Nachbetreuung Lebertransplantation)
• Erbrechen, Durchfall, Gedeihstörung, Bauchschmerzen, Obstipation (jeweils chronisch)

Wir bieten zu allen gynäkologischen und geburtshilflichen Fragestellungen im Rahmen der Pränatalmedizin eine differenzierte sonografische Feindiagnostik (Ultraschall) an. Hierzu stehen die derzeit modernsten Ultraschallgeräte zur Verfügung. Einen besonderen Schwerpunkt stellt die 3D/4D -Sonografie dar.

Des Weiteren bieten wir die nicht-invasive molekulargenetische Pränataldiagnostik (NIPD) an, z. B. zur Bestimmung von fetaler Trisomie 21 (Down-Syndrom) an zellfreier fetaler DNA in mütterlichem Blut (Untersuchung an Bruchstücken kindlichen Erbgutes in mütterlichem Blut).

Das Leistungsspektrum umfasst auch alle invasiven Maßnahmen des Fachgebietes Chorionzottenbiopsie, Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung), Chordozentese (Nabelschnurpunktion).

Zusätzlich bieten wir das komplette Spektrum intrauteriner (vorgeburtlicher) Therapien an. Neben fetaler Bluttransfusion, Entlastungspunktion von Fruchtwasser oder fetalen Organsystemen steht hier insbesondere die intrauterine Lasertherapie bei verschiedenen Komplikationen monochorialer Zwillinge im Fokus.

Weitere zusätzliche Untersuchungen:

• Fruchtwasserentlastungspunktion
• Fetale Shunteinlage
• Intrauterine Lasertherapie

Ein qualifiziertes Ärzteteam von Kolleginnen und Kollegen mit der Schwerpunktbezeichnung Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin oder Zusatzqualifikation nach DEGUM-Stufe führt jährlich mehr als 10.000 spezielle Sonografien durch.

Das Leistungsspektrum umfasst: Prä- und postoperative Diagnostik des inneren Genitale (Gebärmutter, Eierstöcke) sowie Ultraschalldiagnostik von Pleura (Lungenfell), Abdomen (Bauch) einschließlich Leber, Nieren, Harnblase und Leistenregion (inguinale Lymphknoten).

Pränataldiagnostik (PND), Untersuchungen an ungeborenen Kindern (Feten) und schwangeren Frauen:

• Sonografische Ersttrimesteruntersuchung (Nackentransparenzmessung und Serumbiochemie)
• Nicht-invasive pränatale Tests aus mütterlichem Blut (NIPD), z. B. zur Bestimmung von fetaler Trisomie 21 (Down-Syndrom)
• Fetometrie (Wachstumskontrolle des Kindes)
• Fehlbildungsultraschalluntersuchungen (Doppleruntersuchungen, Organultraschall, fetale Echokardiographie (Herzultraschall))
• 3D/4D-Sonografie (Ultraschall)
• Chorionzottenbiopsie
• Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung)
• Chordozentese (Nabelschnurpunktion)
• intrauterine Transfusion

Bitte beachten Sie, dass eine rechtzeitige Anmeldung (drei bis vier Wochen vorher) zu geplanten Untersuchungen wie Nackentransparenzmessung und zur Feindiagnostik notwendig ist. Teilen Sie uns wenn möglich bitte Ihren errechneten Entbindungstermin, Ihren Vorstellungsgrund (Text auf dem Überweisungsträger) sowie ggf. Besonderheiten Ihrer Schwangerschaft mit. Notfälle können jederzeit angemeldet werden.

Leistungsspektrum

• Diagnostik und Behandlung angeborener Hautkrankheiten (z.B. Aplasia cutis, Hämangiome, Epidermolysis bullosa, ektodermale Dysplasien, Ichthyosen, Netherton-Syndrom) und langfristige Betreuung betroffener Kinder und Jugendlicher
• Beratung von Eltern und Angehörigen, auch schon vor der Geburt des Kindes; pränatale Therapie einzelner lebensbedrohlicher Erkrankungen
• enge Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen
• Expertenzentrum des Europäischen Referenznetzwerkes (ERN) Skin, ausgewiesen durch moderne molekulare Diagnostik, bewährte sowie innovative Therapieansätze und fachübergreifende Kooperation
• Schulungsangebote, international vernetzte Forschungsaktivitäten und klinische Studien

Pädaudiologische Diagnostik:

Vorstellig werden können Kinder (in der Regel unter 6 Jahren) und Menschen, die von einer Behinderung betroffen sind und sich einer herkömmlichen audiologischen Diagnostik nicht unterziehen können.

• Ausführliche Anamnese anhand eines Fragebogens und eines ausführlichen Anamnesegesprächs
• HNO-ärztliche Untersuchung unter besonderer Berücksichtigung der Ohren

Untersuchung des Peripheren Hörvermögens

Je nach Alter und Entwicklungsstand kommen subjektive und objektive Hörprüfverfahren zum Einsatz.

Objektive Hörprüfverfahren:

• Otoakustische Emisionen (OAE)
• Elektrophysiologische Untersuchungsverfahren (BERA)
• Impendanzaudiometrie
• Stapediusreflexmessung

Subjektive Hörprüfverfahren:

• Tonschwellenaudiometrie mit verschiedenen Reizdarbietungen
• Verhaltensaudiometrie
• Sprachaudiometrie (ggf. im Störgeräusch)

Überprüfung von Hörgeräten bei Kindern

Problemsituationen und Krankheitsbilder im Bereich der Kinder- und Jugendgynäkologie unterscheiden sich bezüglich ihrer Symptome häufig von denen Erwachsener. Um diesen unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde in der Frauenklinik in Erlangen eine spezielle Sprechstunde für Kinder- und Jugendgynäkologie eingerichtet.

Für die Diagnostik stellt sich grundsätzlich die Frage nach der Art und dem Umfang der notwendigen Maßnahmen. Diese sind meist abhängig vom Alter und dem Entwicklungsstand der Kinder, so dass immer der hormonelle Status, der körperliche Entwicklungsstand und der Reifezustand zu berücksichtigen sind. Aus diesem Grund gehört die Diagnostik und anschließende Therapieentscheidung in die Hände spezialisierter Frauenärztinnen und Frauenärzte.

Beispiele für häufige Krankheitsbilder in unserer Sprechstunde für Kinder- und Jugendgynäkologie (alphabetisch geordnet):

• Adrenogenitales Syndrom (AGS)
• Brusterkrankungen
• Dysmenorrhoe (Menstruationsschmerzen)
• Entzündungen, z. B. Vulvitis, Vaginitis mit und ohne Fremdkörper
• Fertilitätserhalt
• Genitale Fehlbildungen bei Kindern und Jugendlichen
• Genitale Verletzungen
• Hautveränderungen des äußeren Genitals
• Hypermenorrhoe (zu starke Regelblutung)
• Kontrazeption bei Jugendlichen und in besonderen Fällen
• MRKH-Syndrom
• Sexueller Kindesmissbrauch
• Ullrich-Turner-Syndrom
• Zyklusstörungen

Weitere Informationen erhalten sie auch im Internet:

• www.kindergynaekologie.de
• www.fertiprotekt.de

Selbsthilfegruppen:

1. www.turner-syndrom.de
2. www.ags-initiative.de
3. www.xy-frauen.de

Anmeldung zur Sprechstunde und Sprechräume

Chirurgisches Zentrum, Krankenhausstraße 12, 91054 Erlangen

Die Patientenanmeldung befindet sich in der Eingangshalle, rechts von der Pforte, an den Schaltern 1 bis 4. Sie werden direkt von der Anmeldung zu den Sprechräumen im Erdgeschoss weitergeleitet.

Ungewollter Harnabgang noch bevor die Toilette erreicht werden kann, plötzlicher Urinverlust beim Heben einer schweren Tasche oder das störende Fremdkörpergefühl in der Scheide – Harninkontinenz kann die Betroffenen im Alltag stark belasten. Zudem spricht kaum jemand gern darüber. Die Voraussetzung für eine erfolgreiche Therapie ist jedoch das offene und vertrauensvolle Gespräch mit einer spezialisierten Ärztin bzw. einem spezialisierten Arzt. In unserer Sprechstunde für Kontinenz- und Beckenbodenschwäche finden Betroffene den besten Rahmen, sich anzuvertrauen und eine individuell passende Therapie zu erhalten. Dies erfolgt wenn nötig auch interdisziplinär, das heißt, Expertinnen und Experten anderer Fachdisziplinen werden hinzugezogen.

Zum Behandlungsspektrum gehören:

• Blasenschwäche, z. B. Dranginkontinenz, Belastungsinkontinenz (Stressinkontinenz), Überlaufinkontinenz, Reflexinkontinenz,
• Syndrom der überaktiven Blase (engl. overactive bladder, OAB),
• Senkung der Gebärmutter (Descensus uteri),
• Senkung der Harnblase (Zystozele),
• Senkung des Darms (Rektozele).

In der interdisziplinären Spaltensprechstunde finden Gespräche und Untersuchungen durch Spezialisten aus den Bereichen Kieferorthopädie, Kieferchirurgie, Phoniatrie und Pädaudiologie sowie Logopädie statt. Auf diese Weise können wir für Sie individuell optimiert auf altersabhängige Betreuungsschwerpunkte eingehen. Weitere Informationen zum Behandlungskonzept finden Sie auf den Seiten des Zentrums für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten unter folgendem Link: http://www.lkg-zentrum.uk-erlangen.de/

Diese Spezialsprechstunde richtet sich unter der Beteiligung von entsprechenden Fachexperten an Patienten mit Glomerulopathien und lysosomalen Speicherkrankheiten bzw. Systemerkrankungen mit Nierenbeteiligung.

Termine in den Spezialambulanzen sollten grundsätzlich von einem Arzt – vorzugsweise einem Facharzt für Neurologie – vereinbart werden.

In der Muskelambulanz des Sozialpädiatrischen Zentrums betreuen wir Kinder und Jugendliche mit neuromuskulären Erkrankungen interdisziplinär und im Langzeitverlauf. Das Erkrankungsspektrum umfasst neuromuskuläre Erkrankungen aller Altersstufen mit besonderen Schwerpunkten in der Diagnostik und Therapie pädiatrischer Muskeldystrophien, seltener Strukturmyopathien, metabolischer Myopathien sowie der spinalen Muskelatrophie und hereditären Polyneuropathien.

Die modernen Therapieverfahren einschließlich krankheitsmodifizierender Enzymersatztherapien und gentherapeutischer Ansätze werden bei entsprechender Indikation eingesetzt.

Mit der Infrastruktur des SPZ stehen den Patienten und ihren Familien umfassende Möglichkeiten einer physiotherapeutischen und psychosozialen Unterstützung und Begleitung durch erfahrene Therapeuten, Psychologen und Sozialpädagogen zur Verfügung.

Als Teil des Neuromuskulären Zentrums Bayern Mitte (DGM Zertifizierung) besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Muskelzentrum der Neurologischen Universitätsklinik einschließlich interdisziplinärer Transitionssprechstunden.

Bei dieser Sprechstunde steht die Diagnostik im Vordergrund.

In dieser Sprechstunde werden nierentransplantierte Patienten mit seltenen Viruserkrankungen im Transplantat (BKV, JC-Virus Infektion) sowie Rezidiven der Grunderkrankung behandelt.

Wir bieten zu allen gynäkologischen und geburtshilflichen Fragestellungen im Rahmen der Pränatalmedizin eine differenzierte sonografische Feindiagnostik (Ultraschall) an. Hierzu stehen die derzeit modernsten Ultraschallgeräte zur Verfügung. Einen besonderen Schwerpunkt stellt die 3D/4D -Sonografie dar.

Des Weiteren bieten wir die nicht-invasive molekulargenetische Pränataldiagnostik (NIPD) an, z. B. zur Bestimmung von fetaler Trisomie 21 (Down-Syndrom) an zellfreier fetaler DNA in mütterlichem Blut (Untersuchung an Bruchstücken kindlichen Erbgutes in mütterlichem Blut).

Das Leistungsspektrum umfasst auch alle invasiven Maßnahmen des Fachgebietes Chorionzottenbiopsie, Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung), Chordozentese (Nabelschnurpunktion).

Zusätzlich bieten wir das komplette Spektrum intrauteriner (vorgeburtlicher) Therapien an. Neben fetaler Bluttransfusion, Entlastungspunktion von Fruchtwasser oder fetalen Organsystemen steht hier insbesondere die intrauterine Lasertherapie bei verschiedenen Komplikationen monochorialer Zwillinge im Fokus.

Weitere zusätzliche Untersuchungen:

• Fruchtwasserentlastungspunktion
• Fetale Shunteinlage
• Intrauterine Lasertherapie

Ein qualifiziertes Team aus Ärztinnen und Ärzten mit der Schwerpunktbezeichnung Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin oder Zusatzqualifikation nach DEGUM-Stufe führt jährlich mehr als 10.000 spezielle Sonografien durch.

Das Leistungsspektrum umfasst: Prä- und postoperative Diagnostik des inneren Genitale (Gebärmutter, Eierstöcke) sowie Ultraschalldiagnostik von Pleura (Lungenfell), Abdomen (Bauch) einschließlich Leber, Nieren, Harnblase und Leistenregion (inguinale Lymphknoten).

Pränataldiagnostik (PND), Untersuchungen an ungeborenen Kindern (Feten) und schwangeren Frauen :

• Sonografische Ersttrimesteruntersuchung (Nackentransparenzmessung und Serumbiochemie)
• Nicht-invasive pränatale Tests aus mütterlichem Blut (NIPD), z. B. zur Bestimmung von fetaler Trisomie 21 (Down-Syndrom)
• Fetometrie (Wachstumskontrolle des Kindes)
• Fehlbildungsultraschalluntersuchungen (Doppleruntersuchungen, Organultraschall, fetale Echokardiographie (Herzultraschall))
• 3D/4D Sonografie (Ultraschall)
• Chorionzottenbiopsie
• Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung)
• Chordozentese (Nabelschnurpunktion)
• intrauterine Transfusion

Bitte beachten Sie, dass eine rechtzeitige Anmeldung (3 bis 4 Wochen vorher) zu geplanten Untersuchungen wie Nackentransparenzmessung und zur Feindiagnostik notwendig ist. Teilen Sie uns wenn möglich bitte Ihren errechneten Entbindungstermin, Ihren Vorstellungsgrund (Text auf dem Überweisungsträger) sowie ggf. Besonderheiten Ihrer Schwangerschaft mit. Notfälle können jederzeit angemeldet werden.

Schwangere mit organischen Erkrankungen (Niere, Leber, Herz, Lunge) und Zustand nach Transplantationen ebenso wie Patientinnen mit neurologischen (multiple Sklerose, Epilepsie) und infektiösen Erkrankungen (Hepatitis, HIV) bedürfen einer interdisziplinären Betreuung. Das zunehmende Wissen der letzten Jahren über Schwangerschaften bei Autoimmunerkrankungen (z.B. Lupus erythomatodes, Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom), Thrombophilie (Zustand nach Thrombose/Lungenembolie, Faktor-V-Leiden-Mutation) und erhöhter Blutungsneigung (z.B. v.Willebrand-Jürgens-Syndrom) haben zu zahlreichen neuen Therapieansätzen geführt, die die Chance auf den erfolgreichen Ausgang einer Schwangerschaft deutlich erhöht haben. Für eine gemeinsame Betreuung stehen Ansprechpartner aller Fachdisziplinen zur Verfügung.

Gestose-Schwangerschaften (Präeklampsie):

Schwangere, deren vorherige Schwangerschaften mit einer Gestose (Hypertonie in der Schwangerschaft, Präeklampsie oder HELLP-Syndrom) kompliziert waren, haben ein erhöhtes Risiko, erneut Symptome dieser Erkrankungen zu entwickeln. Eine engmaschige Betreuung und weiterführende Untersuchungen (z. B. Doppler-Ultraschall) können dazu beitragen, die Erkrankung frühzeitig zu entdecken.

Diabetes-Schwangerschaften (Diabetes mellitus, Gestationsdiabetes):

Die Betreuung schwangerer Diabetikerinnen nimmt eine besondere Stellung im Rahmen Schwangerschafts-Vorsorge ein. In der Diabetessprechstunde wird interdisziplinär mit dem Diabetesteam oder dem betreuenden niedergelassenen Kollegen die optimale Stoffwechseleinstellung gefunden und die Schwangerschaft gemeinsam mit der Frauenärztin bzw. dem Frauenarzt engmaschig betreut.

Bitte teilen Sie uns bei der Kontaktaufnahme wenn möglich Ihren errechneten Entbindungstermin, Ihren Vorstellungsgrund (Text auf dem Überweisungsträger) sowie ggf. Besonderheiten Ihrer Schwangerschaft mit. Vielen Dank.

Anmeldung zur Sprechstunde und Sprechräume

Chirurgisches Zentrum, Krankenhausstraße 12, 91054 Erlangen

Die Patientenanmeldung befindet sich in der Eingangshalle, rechts von der Pforte, an den Schaltern 1 bis 4. Sie werden direkt von der Anmeldung zu den Sprechräumen im Erdgeschoss weitergeleitet.

Wir betreuen Kinder und Jugendliche mit Epilepsie in allen Altersstufen.

• Frühkindliche Epilepsiesyndrome
• Fokale und generalisierte Epilepsien
• Epilepsien mit therapieschwierigem Verlauf
• Epilepsien mit Komorbiditäten (Teilleistungsstörungen, Intelligenzminderung, Verhaltensstörungen)
• Epilepsie bei Tuberöser Sklerose
• Seltene Epilepsien (z.B. seltene genetische oder metabolische Erkrankungen)
• Epilepsie bei komplexer Grunderkrankung

Die Ursachen von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen sind vielfältig. 
Es stehen die Möglichkeiten der modernsten Diagnostik zur Verfügung, insbesondere: 

• Video-EEG
• Kernspintomographie (MRT)
• Stoffwechseldiagnostik
• humangenetische Diagnostik (Enge Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik)
• immunologische Diagnostik
• Entwicklungsdiagnostik
• Neuropsychologische Diagnostik und Beratung

Die Behandlung von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen umfasst ein interdisziplinäres Konzept:

• Medikamentöse Behandlung (Antikonvulsiva) und Alternativen (ketogene Ernährungstherapien, VNS), regelmäßige Kontrolluntersuchungen
• Langfristige ambulante Betreuung durch ein interdisziplinäres Team
• Beratung und Unterstützung bei Problemen des Verhaltens und der Entwicklung, bei Fragen zur Integration in Kindergarten, Schule und Berufsausbildung
• Förderkonzepte
• Klärung der Indikation für ein prächirurgisches Epilepsiemonitoring
• Transitionssprechstunde
• Enge Zusammenarbeit mit dem Epilepsiezentrum  der Neurologischen Klinik (EPZ)
• Zertifiziertes TSC-Zentrum, Mitglied des TSC-Zentren-Netzwerkes https://www.zts.uk-erlangen.de/

In enger Kooperation mit der Urologischen und Kinderurologischen Klinik betreuen wir Patientinnen und Patienten mit genetischen Tumorerkrankungen der Nieren (z. B. von-Hippel-Lindau-Syndrom) und seltenen Polyzythämiesyndromen. 

Behandlungsspektrum:

• Komplexen Erkrankungen oder Fehlbildungen des Magendarmtraktes (z.B. Ösophagusatresie, Analstenose, Kurzdarmsyndrom und Gastroschis)