Sprechstunden

Behandlungsspektrum

• Störungen, Erkrankungen der Lunge und der Atemwege bei Kindern und Jugendlichen aller Altersgruppen.
• Asthma bronchiale
• Allergien

Erstvorstellungstermine können aufgrund des hohen Patientenaufkommens ausschließlich nach telefonischer Rücksprache zwischen den überweisenden Kollegen und dem Dienstarzt der Klinik stattfinden.

Termine in den Spezialambulanzen sollten grundsätzlich von einem Arzt – vorzugsweise einem Facharzt für Neurologie vereinbart werden.

Termin nur nach telefonischer Terminvereinbarung

In der Sprechstunde für Brusterkrankungen werden Frauen und auch Männer mit unterschiedlichen Fragestellungen und Problemen der Brust behandelt.

• Bösartige Tumore:
  • Brustkrebs (Mammakarzinom)
  • Präinvasive Läsionen (Vorstufen, z. B. DCIS = duktales Carcinoma-in-situ)
• Gutartige Tumore (z. B. das Fibroadenom)
• Mastopathie und Schmerzen der Brust (Mastodynien)
• Entzündliche Erkrankungen:
  • Mastitis non puerperalis: Brustentzündung außerhalb der Stillzeit
  • Mastitis puerperalis: Brustentzündung in der Stillzeit
  • Abszess: Abgekapselte Ansammlung von Eiter in der Brust
• Anlagestörungen:
  • Amastie bzw. Athelie (Fehlende Brust bzw. Brustwarze)
  • Polymastie bzw. Polythelie (zusätzliches Brustdrüsengewebe bzw. Brustwarzen)
  • Mammahypoplasie (nicht komplett entwickelte Brust)
  • juvenile Makromastie (extrem große Brust)
  • tubuläre Brust (meist Fehlen der unteren Quadranten der Brust und Vorwölbung des Brustdrüsengewebes an der Brustwarze)
  • Mammaasymmetrie (extrem unterschiedlich große Brüste)
  • Trichterbrust Poland-Syndrom bzw. Amazonen-Syndrom (Fehlentwicklung bis hin zum Fehlen des Brustmuskels und der Brustdrüse)

Die Sprechstunde für Brusterkrankungen ist die erste Anlaufstelle von Patientinnen und Patienten, die das Universitäts-Brustzentrum Franken aufsuchen. Dies gilt insbesondere für Frauen, die eine Abklärung eines Brustbefundes wünschen, bei denen eine Brustoperation geplant ist, bei denen ein Rezidiv oder Metastasen einer Brustkrebserkrankung bekannt sind, oder für Frauen die sich bezüglich moderner Therapiekonzepte in innovativen Studien beraten lassen wollen.

In der Sprechstunde für Brusterkrankungen erfolgt zunächst in einem persönlichen Gespräch eine detaillierte Erhebung der Krankengeschichte in Bezug auf die jeweilige Fragestellung gutartiger sowie bösartiger Erkrankungen der Brust. Nach klinischer Untersuchung werden je nach Befund weitere diagnostische Abklärungen eingeleitet.

Nach Vorliegen der diagnostischen Ergebnisse werden die nächsten Schritte und eine Behandlungsstrategie in der interdisziplinären Tumorkonferenz geplant und mit Ihnen besprochen.

Behandlung und Abklärung chronischer schlecht heilender Wunden wie z.B. Unterschenkelgeschwüre, Diabetisches Fußsyndrom, Druckgeschwüre, postoperative und infektiöse Wunden.
 

Schwerpunkte der Ambulanz für Entwicklungsstörungen des Sozialpädiatrischen Zentrums (SPZ) sind die Diagnostik und Therapie bei Kindern und Jugendlichen mit drohenden oder manifesten Entwicklungsstörungen und Behinderungen.  Das breite diagnostische und therapeutische Spektrum umfasst Teilleistungsstörungen sowie komplexe Entwicklungsstörungen unterschiedlicher Ursache, metabolische und genetische Erkrankungen, tiefgreifende Entwicklungsstörungen, Autismus-Spektrum-Störungen und das Fetale Alkoholsyndrom (FAS).
Als interdisziplinäres Team unter Zusammenarbeit von Kinderärzten, Neuropädiatern, Kinderpsychiatern, Stoffwechselmedizinern, Psychologen, Ergotherapeuten, Physiotherapeuten, und Logopäden bieten wir eine umfassende Abklärung nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und die Entwicklung eines individuellen Therapieplanes an. Unsere Sozialpädagogen unterstützen Patienten und Familien in psychosozialen und sozialrechtlichen Belangen. Die Zusammenarbeit mit den niedergelassenen Kinderärztinnen und –ärzten, Frühförderstellen sowie therapeutischen und psychologischen Praxen/Einrichtungen in Heimatnähe der Patienten und ihrer Familien ist uns ein wichtiges Anliegen.

Sollten Sie erstmalig zu uns kommen, so bitten wir Sie, uns aussagekräftige Unterlagen zukommen zu lassen.

Post: Epilepsiezentrum, Schwabachanlage 6, 91054 Erlangen
Fax: 09131 85-34747

Bitte nutzen Sie dazu diese Formulare:

Anmeldeformular für Terminvergabe
Fragebogen für ersten Termin

Wir setzen uns dann zur Terminvereinbarung mit Ihnen in Verbindung.

Wir betreuen Kinder und Jugendliche mit Epilepsie in allen Altersstufen.

• Frühkindliche Epilepsiesyndrome
• Fokale und generalisierte Epilepsien
• Epilepsien mit therapieschwierigem Verlauf
• Epilepsien mit Komorbiditäten (Teilleistungsstörungen, Intelligenzminderung, Verhaltensstörungen)
• Epilepsie bei Tuberöser Sklerose
• Seltene Epilepsien (z.B. seltene genetische oder metabolische Erkrankungen)
• Epilepsie bei komplexer Grunderkrankung

Die Ursachen von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen sind vielfältig.
Es stehen die Möglichkeiten der modernsten Diagnostik zur Verfügung, insbesondere: 

• Video-EEG
• Kernspintomographie (MRT)
• Stoffwechseldiagnostik
• humangenetische Diagnostik (Enge Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik)
• immunologische Diagnostik
• Entwicklungsdiagnostik
• Neuropsychologische Diagnostik und Beratung

Die Behandlung von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen umfasst ein interdisziplinäres Konzept:

• Medikamentöse Behandlung (Antikonvulsiva) und Alternativen (ketogene Ernährungstherapien, VNS), regelmäßige Kontrolluntersuchungen
• Langfristige ambulante Betreuung durch ein interdisziplinäres Team
• Beratung und Unterstützung bei Problemen des Verhaltens und der Entwicklung, bei Fragen zur Integration in Kindergarten, Schule und Berufsausbildung
• Förderkonzepte
• Klärung der Indikation für ein prächirurgisches Epilepsiemonitoring
• Transitionssprechstunde
• Enge Zusammenarbeit mit dem Epilepsiezentrum der Neurologischen Klinik (ZEE)

In der Sprechstunde für Genitale Fehlbildungen liegen die Behandlungsschwerpunkte auf folgenden Themen:

• Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH-Syndrom = Fehlen von Scheide und Gebärmutter)
• komplettes Androgeninsensitivitätssyndrom (CAIS) (Fehlen von Scheide, Gebärmutter und Eierstöcken)
• Uterus- und Vaginalsepten (Trennwände in Gebärmutter und/oder Scheide)
• Genitale Doppelbildung (Scheide, Gebärmutter etc.)
• isolierte vollständige oder partielle Vaginalaplasie/-Atresie (Fehlen der Scheide)
• Zervixhypo-/-aplasien (Fehlen des Gebärmutterhalses)
• u. a.

Die Sprechstunde für Genitalkrebserkrankungen richtet sich an Frauen mit dem Verdacht auf eine Genitalkrebserkrankung oder bereits einer gesicherten Diagnose. Im Rahmen der Sprechstunden bieten wir ebenso eine Nachsorge an.

Der Begriff Genitalkrebserkrankungen umfasst Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs (Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom), Gebärmutterschleimhaut- oder Gebärmutterkörperkrebs (Endometriumkarzinom oder uterine Sarkome), Gebärmutterhalskrebs (Zervixkarzinom), Scheidenkrebs (Vaginalkarzinom), Schamlippenkrebs (Vulvakarzinom) und seltene Unterleibstumoren (z. B. gestationsbedingte und nichtgestationsbedingte Trophoblasttumoren).

Unsere Sprechstunde ist die erste Anlaufstelle für Patientinnen, die das Gynäkologische Universitäts-Krebszentrum Franken (GKF) aufsuchen, oder bei denen in der Sprechstunde für Genitale Dysplasien und Erkrankungen der Vulva und Vagina (Kolposkopiesprechstunde) ein invasives Karzinom (z. B. Gebärmutterhalskrebs) diagnostiziert wurde. In einem umfassenden persönlichen Gespräch erheben wir zunächst Ihre Krankengeschichte. Nach einer klinischen Untersuchung werden je nach Befund dann weitere diagnostische Abklärungen bzw. Therapiemaßnahmen eingeleitet.

Wir bieten zu allen gynäkologischen und geburtshilflichen Fragestellungen im Rahmen der Pränatalmedizin eine differenzierte sonografische Feindiagnostik (Ultraschall) an. Hierzu stehen die derzeit modernsten Ultraschallgeräte zur Verfügung. Einen besonderen Schwerpunkt stellt die 3D/4D -Sonografie dar.

Des Weiteren bieten wir die nicht-invasive molekulargenetische Pränataldiagnostik (NIPD) an, z. B. zur Bestimmung von fetaler Trisomie 21 (Down-Syndrom) an zellfreier fetaler DNA in mütterlichem Blut (Untersuchung an Bruchstücken kindlichen Erbgutes in mütterlichem Blut).

Das Leistungsspektrum umfasst auch alle invasiven Maßnahmen des Fachgebietes Chorionzottenbiopsie, Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung), Chordozentese (Nabelschnurpunktion).

Zusätzlich bieten wir das komplette Spektrum intrauteriner (vorgeburtlicher) Therapien an. Neben fetaler Bluttransfusion, Entlastungspunktion von Fruchtwasser oder fetalen Organsystemen steht hier insbesondere die intrauterine Lasertherapie bei verschiedenen Komplikationen monochorialer Zwillinge im Fokus.

Weitere zusätzliche Untersuchungen:

• Fruchtwasserentlastungspunktion
• Fetale Shunteinlage
• Intrauterine Lasertherapie

Ein qualifiziertes Ärzteteam von Kolleginnen und Kollegen mit der Schwerpunktbezeichnung Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin oder Zusatzqualifikation nach DEGUM-Stufe führt jährlich mehr als 10.000 spezielle Sonografien durch.

Das Leistungsspektrum umfasst: Prä- und postoperative Diagnostik des inneren Genitale (Gebärmutter, Eierstöcke) sowie Ultraschalldiagnostik von Pleura (Lungenfell), Abdomen (Bauch) einschließlich Leber, Nieren, Harnblase und Leistenregion (inguinale Lymphknoten).

Pränataldiagnostik (PND), Untersuchungen an ungeborenen Kindern (Feten) und schwangeren Frauen:

• Sonografische Ersttrimesteruntersuchung (Nackentransparenzmessung und Serumbiochemie) 
• Nicht-invasive pränatale Tests aus mütterlichem Blut (NIPD), z. B. zur Bestimmung von fetaler Trisomie 21 (Down-Syndrom)
• Fetometrie (Wachstumskontrolle des Kindes)   
• Fehlbildungsultraschalluntersuchungen (Doppleruntersuchungen, Organultraschall, fetale Echokardiographie (Herzultraschall))
• 3D/4D-Sonografie (Ultraschall)
• Chorionzottenbiopsie
• Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung)
• Chordozentese (Nabelschnurpunktion)
• intrauterine Transfusion

Bitte beachten Sie, dass eine rechtzeitige Anmeldung (drei bis vier Wochen vorher) zu geplanten Untersuchungen wie Nackentransparenzmessung und zur Feindiagnostik notwendig ist. Notfälle können jederzeit angemeldet werden.

Leistungsspektrum

• Diagnostik und Behandlung angeborener Hautkrankheiten (z.B. Aplasia cutis, Hämangiome, Epidermolysis bullosa, ektodermale Dysplasien, Ichthyosen, Netherton-Syndrom) und langfristige Betreuung betroffener Kinder und Jugendlicher
• Beratung von Eltern und Angehörigen, auch schon vor der Geburt des Kindes; pränatale Therapie einzelner lebensbedrohlicher Erkrankungen
• enge Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen
• Expertenzentrum des Europäischen Referenznetzwerkes (ERN) Skin, ausgewiesen durch moderne molekulare Diagnostik, bewährte sowie innovative Therapieansätze und fachübergreifende Kooperation
• Schulungsangebote, international vernetzte Forschungsaktivitäten und klinische Studien

Die Beratung, Organisation und Betreuung von Implantat- und implantatinteressierten Patienten wird in der interdisziplinären Implantatsprechstunde der Hochschulambulanz zusammen mit der Zahnklinik 2 - Zahnärztliche Prothetik (Direktor: Prof. Dr. M. Wichmann) durchgeführt.

Pädaudiologische Diagnostik:

Vorstellig werden können Kinder (in der Regel unter 6 Jahren) und Menschen, die von einer Behinderung betroffen sind und sich einer herkömmlichen audiologischen Diagnostik nicht unterziehen können.

• Ausführliche Anamnese anhand eines Fragebogens und eines ausführlichen Anamnesegesprächs
• HNO-ärztliche Untersuchung unter besonderer Berücksichtigung der Ohren

Untersuchung des Peripheren Hörvermögens

Je nach Alter und Entwicklungsstand kommen subjektive und objektive Hörprüfverfahren zum Einsatz.

Objektive Hörprüfverfahren:

• Otoakustische Emisionen (OAE)
• Elektrophysiologische Untersuchungsverfahren (BERA)
• Impendanzaudiometrie
• Stapediusreflexmessung

Subjektive Hörprüfverfahren:

• Tonschwellenaudiometrie mit verschiedenen Reizdarbietungen
• Verhaltensaudiometrie
• Sprachaudiometrie (ggf. im Störgeräusch)

Überprüfung von Hörgeräten bei Kindern

Sprechstunden nur nach Terminvergabe. 

In der interdisziplinären Spaltensprechstunde finden Gespräche und Untersuchungen durch Spezialisten aus den Bereichen Kieferorthopädie, Kieferchirurgie, Phoniatrie und Pädaudiologie sowie Logopädie statt. Auf diese Weise können wir für Sie individuell optimiert auf altersabhängige Betreuungsschwerpunkte eingehen. Weitere Informationen zum Behandlungskonzept finden Sie auf den Seiten des Zentrums für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten unter folgendem Link: http://www.lkg-zentrum.uk-erlangen.de/

Diese Spezialsprechstunde richtet sich unter der Beteiligung von entsprechenden Fachexperten an Patienten mit Glomerulopathien und lysosomalen Speicherkrankheiten bzw. Systemerkrankungen mit Nierenbeteiligung.

Termine in den Spezialambulanzen sollten grundsätzlich von einem Arzt – vorzugsweise einem Facharzt für Neurologie – vereinbart werden.

In der Muskelambulanz des Sozialpädiatrischen Zentrums betreuen wir Kinder und Jugendliche mit neuromuskulären Erkrankungen interdisziplinär und im Langzeitverlauf. Das Erkrankungsspektrum umfasst neuromuskuläre Erkrankungen aller Altersstufen mit besonderen Schwerpunkten in der Diagnostik und Therapie pädiatrischer Muskeldystrophien, seltener Strukturmyopathien, metabolischer Myopathien sowie der spinalen Muskelatrophie und hereditären Polyneuropathien.

Die modernen Therapieverfahren einschließlich krankheitsmodifizierender Enzymersatztherapien und gentherapeutischer Ansätze werden bei entsprechender Indikation eingesetzt.

Mit der Infrastruktur des SPZ stehen den Patienten und ihren Familien umfassende Möglichkeiten einer physiotherapeutischen und psychosozialen Unterstützung und Begleitung durch erfahrene Therapeuten, Psychologen und Sozialpädagogen zur Verfügung.

Als Teil des Neuromuskulären Zentrums Bayern Mitte (DGM Zertifizierung) besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Muskelzentrum der Neurologischen Universitätsklinik einschließlich interdisziplinärer Transitionssprechstunden.

Bei dieser Sprechstunde steht die Diagnostik im Vordergrund.

Für diese Sprechstunde ist eine vorherige Terminvereinbarung notwendig.

Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen

Das Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen betreut Erwachsene und Kinder, die an seltenen Nierenerkrankungen leiden. Mit Hilfe eines multiprofessionellen Teams, bestehend aus Nephrologen mit herausragender Erfahrung für seltene Nierenerkrankungen sowie im Bereich dieser Erkrankungen erfahrenen Pädiatern, erfolgt die Behandlung und Beratung der Patienten im ambulanten und stationären Bereich. Darüber hinaus besteht eine intensive Zusammenarbeit mit den jeweiligen Schnittpunktdisziplinen der Urologie, Pathologie, Psychosomatik und Patientenorganisationen (Bundesverband Niere). Eingebunden ist das Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen in das Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) als koordinierendes Typ A Zentrum.

In dieser Sprechstunde werden nierentransplantierte Patienten mit seltenen Viruserkrankungen im Transplantat (BKV, JC-Virus Infektion) sowie Rezidiven der Grunderkrankung behandelt.

StudieStudie zur Behandlung mit lipidhaltigen Augentropfen

Wie erhalten Sie einen Termin zur Erstvorstellung?

• Erster telefonischer Kontakt: ambulante Terminvergabe unter der Telefonnummer: 09131 8534464.
• Es wird Ihnen ein Fragebogen zugesandt, den Sie bitte komplett ausgefüllt an uns zurück senden.
• Nach Eingang des Fragebogens werden wir einen Termin mit Ihnen vereinbaren.
• Eine Vorstellung in unserer Spezialsprechstunde ist möglich nach vereinbartem Termin und auf Überweisung eines augenärztlichen Kollegen.

Kontakt für Privatsprechstunde

Telefon: 09131 85-34362
Fax: 09131 85-36435
E-Mail: augen-privat-termin(at)uk-erlangen.de

Wir betreuen Kinder und Jugendliche mit Epilepsie in allen Altersstufen.

• Frühkindliche Epilepsiesyndrome
• Fokale und generalisierte Epilepsien
• Epilepsien mit therapieschwierigem Verlauf
• Epilepsien mit Komorbiditäten (Teilleistungsstörungen, Intelligenzminderung, Verhaltensstörungen)
• Epilepsie bei Tuberöser Sklerose
• Seltene Epilepsien (z.B. seltene genetische oder metabolische Erkrankungen)
• Epilepsie bei komplexer Grunderkrankung

Die Ursachen von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen sind vielfältig.
Es stehen die Möglichkeiten der modernsten Diagnostik zur Verfügung, insbesondere: 

• Video-EEG
• Kernspintomographie (MRT)
• Stoffwechseldiagnostik
• humangenetische Diagnostik (Enge Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik)
• immunologische Diagnostik
• Entwicklungsdiagnostik
• Neuropsychologische Diagnostik und Beratung

Die Behandlung von Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen umfasst ein interdisziplinäres Konzept:

• Medikamentöse Behandlung (Antikonvulsiva) und Alternativen (ketogene Ernährungstherapien, VNS), regelmäßige Kontrolluntersuchungen
• Langfristige ambulante Betreuung durch ein interdisziplinäres Team
• Beratung und Unterstützung bei Problemen des Verhaltens und der Entwicklung, bei Fragen zur Integration in Kindergarten, Schule und Berufsausbildung
• Förderkonzepte
• Klärung der Indikation für ein prächirurgisches Epilepsiemonitoring
• Transitionssprechstunde
• Enge Zusammenarbeit mit dem Epilepsiezentrum  der Neurologischen Klinik (EPZ)
• Zertifiziertes TSC-Zentrum, Mitglied des TSC-Zentren-Netzwerkes https://www.zts.uk-erlangen.de/

In enger Kooperation mit der Klinik für Urologie betreuen wir Patienten mit genetischen Tumorerkrankungen der Nieren (z. B. von-Hippel-Lindau-Syndrom) und seltenen Polyzythämie Syndromen.